酶標儀是實驗室常用的一種儀器。常用酶標儀的分類方法一般可以根據不同的過濾方法和不同的功能進行劃分為。

根據過濾方法的不同，酶標儀可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀。濾光片用來選擇波長。酶標儀有一個內置的過濾輪，你可以選擇實驗室。需要用不同波長的濾光片將光分開。光源發(fā)出的全光譜光通過濾光片后，大部分被濾掉，只留下濾光片本身允許通過的波長，這樣就能通過濾光片。獲得特定的波長。酶標分析儀的濾輪一般有4-6個濾輪。選擇不同的濾光片可以獲得不同的波長，但所獲得的波長是固定的，有一定的限制，不可能獲得任何想要的波長，而且更換濾光片的成本更高。

微孔板閱讀器使用光柵來劈開光線。光源發(fā)出的全光譜光通過光柵后，通過分布在光柵上的一系列狹縫，獲得任意波長的光。波長連續(xù)可調，一般增量為1nm。光柵。酶標儀使用方便靈活，通過軟件可以選擇任何波長的光，可以掃描所有波長的光。酶標儀可以通過全波長掃描獲得未知樣品的吸收峰，從而達到檢測未知樣品的目的。它在實驗室很流行，可以在更多的實驗中進行測試。因此，它目前在中國很受歡迎。

酶標儀用于檢測可見光和紫外光的吸光度。特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能被吸收，吸收的光能與樣品的濃度成正比?？捎糜诙ㄐ院投繖z測。光吸收檢測技術成熟，成本低，操作簡單，但動態(tài)范圍窄，靈敏度相對較低，特異性不強?？梢姽夂妥贤夤庖话悴捎面u燈和氘燈作為光源，微孔板讀卡器可以在兩種光源之間切換，以滿足不同測量波長的需要。

酶標儀用于熒光檢測。被激發(fā)光柵分裂的特定波長的光照射在被熒光物質校準的樣品上后，會發(fā)出較長波長的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達探測器。熒光強度與樣品的濃度成正比。酶標儀熒光檢測靈敏度高，檢測實時性好，使用方便，檢測方式多樣，但易受外界干擾，激發(fā)光和發(fā)射光可能相互影響，干擾檢測。